My Brilliant Life /2014 / Manhol10 My Brilliant Life /2014 / I30g9910 My Brilliant Life /2014 / Partno10 My Brilliant Life /2014 / What-s10
КПОП РАДИО
Latest topics
Намерете ни в:








Go down
lukreciana
lukreciana
мастър в преводите
мастър в преводите
Брой мнения : 1387
Дата на присъединяване : 09.09.2011

 My Brilliant Life /2014 / Empty My Brilliant Life /2014 /

on Пон 8 Сеп - 11:29
 My Brilliant Life /2014 / My%2BBrilliant%2BLife_BG_poster_version01/center]
[center] My Brilliant Life /2014 / 85375797
МОЯТ СКЪПОЦЕНЕН ЖИВОТ



Име: Моя драгоценная жизнь / Моя трепетная жизнь / My Brilliant Life / My Palpitating Life / Doogeundoogeun Nae Insaeng / 두근두근 내 인생
Производство: Южная Корея, 2014
Жанр: драма, семеен
Тип: пълнометражен филм (117 мин.)
Премиера: 03.09.2014
Режисьор: И Че Йонг / Lee Jae-yong (E J-Yong)
Автор на сценария: И Че Йонг / Lee Jae-yong (E J-Yong) , Че Мин Сок / Choi Min-seok , О Хьо Джин / Oh Hyo-jin
Автор на оригинала (роман): Ким Е Ран / Kim Ae-Ran
В главните роли:
Канг Донг Уон - Де Су

 My Brilliant Life /2014 / 47534897


Сонг Хье Кьо - Ми Ра

 My Brilliant Life /2014 / 56735006


Чо Сонг Мок - А Ръм

 My Brilliant Life /2014 / 78797924

и др.

Сюжет: Младата 17 год. двойка Де Су (Канг Донг Уон ) и Ми Ра (Сонг Хье Кьо ) разбират, че ще имат дете. Чувстват се неудобно, но с трепет очакват появата на първата си рожба. Най-накрая щастливият ден е настъпил и те с радост поемат детето си на ръце.
Но... съвсем скоро узнават, че е болен от ...

Spoiler:



Преводът е с гуглето , но се разбира за кво ид реч.
- Уикипедия, свободната енциклопедия

Прогерия ( старогръцки. προσ- - над, γέρων - стара) - един от най-редките генетични дефекти . Когато настъпят промени в прогерия кожата и вътрешните органи , които се дължат на преждевременното стареене на организма. Подреждане синдром детска прогерия (Hutchinson (Hutchinson) -Gilforda) и възрастни прогерия (синдром на Werner).

В света на записани не повече от 80 случаи на прогерия, включително 6-годишната Роуз Адалия (Адалия Rose), 13-годишно момиче Haley Okins, 7-годишният Ashanti Elliott-Смит, както и 12-годишният Ontalametse Falatse (Ontlametse Phalatse) от град Hebron далеч от Йоханесбург , е единственият представител на чернокожите прогерия пациенти. Също така широко известен в света има Leon Бота , който почина 05 Юни 2011 потребителското YouTube, страдащи прогерия [1] и една от водещите видео блог. Той също беше един DJ и изпълнител XIP-Хопа .



Деца

Причина за детството прогерия - генна мутация LMNA, кодиране Ламин A . Lamins - протеини, които изграждат потребителски слой мембрана на клетъчното ядро . В повечето случаи, прогерия се появява спорадично, няколко семейства са регистрирани братя и сестри , включително и от родствен бракове, което предполага възможност за автозомно-рецесивен начин на наследяване. В клетките на кожата на пациенти, намиращи се в нарушение на възстановяване на ДНК и клониране фибробласти , както и атрофични изменения на епидермиса и дермата, изчезването на подкожната тъкан .

Въпреки, че децата могат да бъдат вродени прогерия, по-голямата част от пациентите на клиничните признаци обикновено се появяват на 2-3 години живот. Драматично забавя растежа на детето, маркирани атрофични промени в дермата, подкожна тъкан, особено по лицето, крайниците. Кожата става тънка, суха, набръчкана, на багажника може да се sklerodermopodobnye лезии, области на хиперпигментация. Чрез изтънената кожни полупрозрачни вените. Външен вид на болния: голяма глава, предна могили стърчат над малък остър ("птицата") от лице коракоидния нос, долната челюст е недоразвита. Има и мускулна атрофия, дегенеративни процеси в зъбите, косата и ноктите; значителни промени апарати osteoarticular, инфаркт на хипоплазия на половите органи, нарушена обмяна на мазнините, катаракта, атеросклероза .

Средна продължителност на живота при деца прогерия - 13 години. Повечето източници сочат възрастта на смъртта от 7 до 27 години, с идването на възраст събития са много редки. Само един известен случай на пациент, който оцеля след 27-годишно събитие - японски описано Ogihara и други през 1986 г. и живял в продължение на 45 години [2] .
При възрастни

Прогерия възрастни е с автозомно-рецесивен начин на наследяване. The дефектен ген - WRN (ген ATP-зависима хеликаза). Предполага връзка с нарушаването на процеса на възстановяване на ДНК, метаболизма на съединителната тъкан.

Хистология на изглаждане на епидермиса, хомогенизиране и склероза на съединителната тъкан, атрофия на подкожната тъкан със замяната на неговите съединителната тъкан влакна. Клинично, заболяването се проявява по време на пубертета. Забавяне на растежа, симптоми на хипогонадизъм . Обикновено в третото десетилетие на живота на пациента става сива и косата пада, разработване катаракта постепенно изтънява кожата и подкожната тъкан атрофия на лицето и крайниците, така че ръцете и краката са особено тънки. Hotspots sklerodermopodobnogo уплътнение dyschromia , най-силно изразено в дисталните части на крайниците и лицето, които, заедно с тънък коракоидния носа стеснен отваряне на устата му дава подобни на маски. На земята, изложено на натиск върху развиващите се хиперкератоза , хронични трудно зарастващи рани. Обнаруживаются остеопороз , метастатическая кальцификация меките тъкани, по-малко остеомиелит . Често има захарен диабет , признаци на което, като ранните симптоми на генерализирана атеросклероза, обикновено се открива при пациенти на възраст 30-40 години; възможно злокачествено новообразования (например, рак кожи, саркома , аденокарцинома ).

Диагнозата се поставя по клинични причини. Диференциалната диагноза прекарам с вродена poikiloderma , склеродермия. Лечението е симптоматично, насочено главно към предотвратяване на атеросклеротични усложнения, елиминиране на диабет, венозни язви. Тя се провежда лекар, ендокринолог или друг специалист, в зависимост от преобладаващите клинични симптоми. Прогнозата за възстановяване неблагоприятна; Повечето пациенти умират от усложнения на атеросклеротични и злокачествени новообразувания. Предотвратяване е разработен.
Стареене

Установено е, че тежка форма на човешки прогерия, синдром Hutchinson-Gilford, е свързана с молекулни промени, които са характерни за нормалното стареене , като геномна нестабилност , намаляване на дължината на теломерите и нарушение на хомеостаза на стволови клетки . Тези данни, заедно с генетични изследвания на очакваната продължителност на живот са довели до хипотезата, че синдромите прогерия ускорява редица патологични промени, които обикновено се управляват от обичайния процес на стареене [3] .

Да, съвсем скоро родителите ще изглеждат по-млади от своето дете .. Сега А Ръм е седемнадесетгодишен, който харесва момичета на неговата възраст, и въпреки че умът му е на 17 годишен, тялото му е като на грохнал старец...




Постери:

   My Brilliant Life /2014 / 57360090
pavlina_
pavlina_
Рубинен пламък
Рубинен пламък
Брой мнения : 3218
Дата на присъединяване : 09.09.2011
Години : 31
Местожителство : Тополовград
http://vbox7.com/user:pavlina_rebelde

 My Brilliant Life /2014 / Empty Re: My Brilliant Life /2014 /

on Пет 6 Фев - 18:45

_________________
 My Brilliant Life /2014 / Tumblr_ol45z21pfg1tn1x0to10_500
chorni
chorni
Господар на съкровището
Господар на съкровището
Брой мнения : 1588
Дата на присъединяване : 30.12.2011
Години : 52
Местожителство : София
http://zamunda.net/browse.php

 My Brilliant Life /2014 / Empty Re: My Brilliant Life /2014 /

on Нед 15 Фев - 20:00
Sponsored content

 My Brilliant Life /2014 / Empty Re: My Brilliant Life /2014 /

Върнете се в началото
Права за този форум:
Не Можете да отговаряте на темите